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神经类疾病模型
APP/PS1 (阿尔兹海默症)
APP/PS1 (阿尔兹海默症)

品系编号:C000111

品系背景:C57BL/6

品系描述:APP/PS1是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(Mo/Huap695Swe)和突变的人早老素1 (PS1-DE9) 的双转基因小鼠,均定向于中枢神经系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成β-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在β-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小鼠的年龄增加,发病率逐渐升高。

应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。

品系性别3~4w4~5w5~6w6~7w7~8w8~9w9w以上
APP/PS1
7~1310~1614~2016~2217~2419~2621~28
APP/PS16~129~1513~1915~2216~2418~2420~26

(APP/PS1小鼠各周龄生长体重变化  单位: g)

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